أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا)


أنيميا البحر الأبيض المتوسط


أنيميا البحر الأبيض المتوسط، أو زي ما الناس بتسميها "الثلاسيميا"، هي مرض وراثي بيأثر على الدم، وبيخلي الجسم مش قادر ينتج كرات دم حمراء كفاية أو الهيموجلوبين بشكل طبيعي. المرض ده مشهور أكتر في مناطق زي البحر الأبيض المتوسط، الشرق الأوسط، جنوب شرق آسيا، وأفريقيا، وده عشان ليه علاقة بالتاريخ الوراثي لسكان الأماكن دي.

أنواع الثلاسيميا:


الثلاسيميا بتنقسم لنوعين رئيسيين حسب الجزء المصاب من الهيموجلوبين:  

1. الثلاسيميا ألفا: 
   بتظهر لما يكون فيه خلل في الجينات المسؤولة عن إنتاج سلسلة ألفا من الهيموجلوبين:  
   - الثلاسيميا ألفا الصغرى: غالبًا ملهاش أعراض واضحة.  
   - مرض هيموجلوبين H: بيعمل أنيميا متوسطة أو شديدة، وساعات بيحتاج نقل دم بشكل مستمر.  
   - الثلاسيميا ألفا الكبرى: حالة خطيرة أوي بتأثر على الجنين وممكن تكون مميتة لو مفيش تدخل طبي بدري.  

2. الثلاسيميا بيتا:
   بتحصل لما يكون فيه مشكلة في سلسلة بيتا:  
   - الثلاسيميا بيتا الصغرى: أعراضها خفيفة زي التعب البسيط.  
   - الثلاسيميا بيتا المتوسطة: الأعراض فيها واضحة أكتر وبتحتاج متابعة مع دكاترة.  
   - الثلاسيميا الكبرى (أنيميا كولي): دي الأشد، بتبدأ مع الأطفال بدري وبتسبب أنيميا حادة ومشاكل في النمو والعظام.

أعراض الثلاسيميا:


الأعراض بتختلف حسب نوع الثلاسيميا وشدتها:
  
- الأعراض الخفيفة: تعب بسيط، إرهاق، وشحوب.  
- الأعراض الشديدة:  
  - تضخم الطحال والكبد.  
  - تغير شكل العظام، خصوصًا الوجه.  
  - تأخر في النمو البدني والبلوغ.  
  - يرقان (اصفرار الجلد والعينين).  

مضاعفات الثلاسيميا:


- زيادة الحديد: بتسبب مشاكل في القلب والكبد والغدد الصماء.  
- تأخر النمو: مشاكل في الطول أو البلوغ.  
- ضعف المناعة: عشان الطحال بيتضخم وممكن يتشال.

تشخيص الثلاسيميا:


التشخيص بيتم من خلال:
  
- تحليل دم كامل (CBC): عشان يشوفوا نسبة الهيموجلوبين وعدد كرات الدم الحمراء.  
- تحليل الرحلان الكهربائي للهيموجلوبين: عشان تحديد النوع المصاب من الهيموجلوبين.  
- تحليل جيني: للكشف عن الطفرات الوراثية.

علاج الثلاسيميا:


العلاج بيتحدد حسب الحالة:
  
1. نقل الدم: بيتم في الحالات الشديدة عشان يعوض نقص الهيموجلوبين.  
2. العلاج بالاستخلاب: لإزالة الحديد الزائد اللي بيجي مع نقل الدم المتكرر.  
3. مكملات غذائية: زي حمض الفوليك لدعم إنتاج الدم.  
4. زراعة نخاع العظم: حل جذري بس محتاج متبرع يكون مطابق جينيًا.  
5. العلاج الجيني: تطورات حديثة بتساعد الجسم على إنتاج هيموجلوبين طبيعي.  

الوقاية من الثلاسيميا:

  
- تحليل وراثي: لازم الناس تعمل فحوصات قبل الجواز لو عندهم تاريخ عائلي للمرض.  
- تحليل للجنين أثناء الحمل: عشان نكشف بدري عن الإصابة.  


(محتوى المقالة للمعلومات العامة البسيطة و ليس بديل عن زيارة الطبيب و استشارته)

للتفاصيل الكاملة والمزيد من الإرشادات الطبية الدقيقة، ممكن ترجع للمواقع الطبية الموثوقة زي Mayo Clinic، MedlinePlus، وNIH.
أحدث أقدم

نموذج الاتصال